Jeg reagerer på Erna Solbergs kommentarer om endometriose
Kvinner med endometriose trenger riktig behandling og hjelp for å opprettholde livskvalitet ved sykdom, på linje med andre pasientgrupper som har kroniske helseutfordringer.
Kvinner med endometriose trenger riktig behandling og hjelp for å opprettholde livskvalitet ved sykdom, på linje med andre pasientgrupper som har kroniske helseutfordringer.
Endometriose og adenomyose påvirker rundt en halv million nordmenn. Neste år etableres en ny kompetansetjeneste for sykdommene i alle helseregioner.
Kun en av fem personer som er diagnostisert med sykdommen endometriose, får behandling tidsnok til å unngå fysiske og sosiale problemer, ifølge dansk forskning.
Mange kvinner føler skam over å ha endometriose. Måten legene møter endometriose på, gjør skammen enda større, skriver Anniken Bye Humberset.
En kvinne med diagnosen endometriose fikk avslag på stønad om uføretrygd fra Nav fordi hun ikke vil operere bort livmoren. Etter klage endret Nav vedtaket.
P-pillen Qlaira har vært vanskelig å få tak i siden april og kommer ikke tilbake på lager før til høsten. Flere med endometriose bruker medikamentet.
Vi snakker for lite om kronisk sykdom. Heldigvis finnes det folk som Karen Havelin, som åpner lukkede dører og gir oss en innsiktsfull og modig roman.
Her forteller pasientforeningene hva slags utfordringer og behov deres medlemmer har.
Satsingen på kvinnehelse kom ikke likevel slik regjeringen lovet, påpeker en rekke organisasjoner.