Tar i snitt sju år før diagnose endometriose – hun vil få ned tiden med kunnskap
Da Pia Charlotte Skjelbred begynte å jobbe med gynekologi, var endometriose ikke tema. Nå jobber hun for å spre kunnskap om tilstanden.
Da Pia Charlotte Skjelbred begynte å jobbe med gynekologi, var endometriose ikke tema. Nå jobber hun for å spre kunnskap om tilstanden.
Kvinner med endometriose trenger riktig behandling og hjelp for å opprettholde livskvalitet ved sykdom, på linje med andre pasientgrupper som har kroniske helseutfordringer.
Endometriose og adenomyose påvirker rundt en halv million nordmenn. Neste år etableres en ny kompetansetjeneste for sykdommene i alle helseregioner.
Kun en av fem personer som er diagnostisert med sykdommen endometriose, får behandling tidsnok til å unngå fysiske og sosiale problemer, ifølge dansk forskning.
Mange kvinner føler skam over å ha endometriose. Måten legene møter endometriose på, gjør skammen enda større, skriver Anniken Bye Humberset.
En kvinne med diagnosen endometriose fikk avslag på stønad om uføretrygd fra Nav fordi hun ikke vil operere bort livmoren. Etter klage endret Nav vedtaket.
Elisabeth Raasholm Larby fikk fullt medhold i retten: Fastleger og sykehus sviktet da hun søkte hjelp for plager som viste seg å være omfattende endometriose.
P-pillen Qlaira har vært vanskelig å få tak i siden april og kommer ikke tilbake på lager før til høsten. Flere med endometriose bruker medikamentet.
Vi snakker for lite om kronisk sykdom. Heldigvis finnes det folk som Karen Havelin, som åpner lukkede dører og gir oss en innsiktsfull og modig roman.