Cystisk fibrose: foreldres erfaringer med å informere barna om sin egen sykdom
De er uforberedt på eksistensielle spørsmål fra sine barn og vet ikke at helsepersonell har plikt til å bidra til at barna får informasjon om sykdommen.
De er uforberedt på eksistensielle spørsmål fra sine barn og vet ikke at helsepersonell har plikt til å bidra til at barna får informasjon om sykdommen.
Metoden synes å være spesielt effektiv for pasienter med et høyt smertenivå i utgangspunktet.
Alternative informasjonskanaler kan øke polske innvandrerkvinners mulighet til å ta et informert valg om å delta i Mammografiprogrammet.
Studentene forbedret sine ferdigheter i deeskalering og fikk økt mestringstrygghet i møte med aggressive pasienter.
Hun har fått hjelp av Snapchat, Tiktok og døtrenes Barbie-dukker. Helsesykepleier Ingrid Bjønnes har senket terskelen enda lavere for at ungdom skal ta kontakt.
Norske pasienter mangler en lov mot diskriminering i forhold til seksuell legning i helsetjenesten, slik de har i Sverige. Det gjør det vanskeligere å klage på overtramp.
Guri Måseide (Møre og Romsdal) og andre fylkesledere vergrer seg for å ta stilling i de lokale kampene.
– Husk at verden ikke går under om du ikke er et supermenneske, er rådet til sykepleiere fra Forsvarets stressmestringssjef.
Sonja vil være hjemme den siste tiden. For der er ektemannen Gunnar. Nå legger helsetjenesten til rette for det.
Inneklemt mellom en vond fortid og en usikker fremtid får enslige asylbarn livet nærmest satt på pause. Kan tegning, drama og dans hjelpe dem videre?