Pårørende må tas med på beslutninger
Det bør ikke være slik at beslutninger tas på legemøtet, og pårørende først etterpå får vite hva som er bestemt.
Det bør ikke være slik at beslutninger tas på legemøtet, og pårørende først etterpå får vite hva som er bestemt.
Kreftpasienter og pårørende fra andre kulturer synes det er vanskelig å orientere seg i de ulike tilbudene som finnes. Språklige forvirringer gjør ikke situasjonen enklere. Som kreftkoordinator tenker jeg at det er viktig med tid. Tid til å bli kjent, skape tillit og forhåpentligvis hjelpe der det trengs.
Helse Nord har som første helseregionen i landet lansert retningslinjer for bruk og utvikling av kunstig intelligens (KI).
Det er viktig at vi samarbeider med den eldre pasienten når han eller hun skrives ut fra sykehus.
Av 125 migranter som takket ja til tilbud om hiv-hurtigtest ved helsesenter for papirløse migranter i Oslo, testet én positivt.
Kartlegging av pasientens behov og et felles datasystem kan bedre samarbeidet om pasienter som overføres fra sykehus til hjemmesykepleien.
Pasienter med hjerte- og karsykdommer flyttes mellom sykehusene og får derfor ikke alltid den undervisningen de har behov for.
Hvordan få flere innvandrerkvinner til å sjekke seg for bryst- og livmorhalskreft? Sykepleier Thea Beate Brevik har skrevet doktorgrad om hva som må til.
Digitale legemiddellister skal bidra til tryggere legemiddelbruk, men innføringen påvirker arbeidsrutiner, profesjonsroller og ansvarsfordeling.