Tar Helse-Norge i skole
Å bli beskrevet med journalspråk og i byråkratiske brev gir følelsen av å stå overfor et kaldt og lite hjelpsomt system. Nå har Jan Grue fortalt om livet sitt på sin egen måte.
Å bli beskrevet med journalspråk og i byråkratiske brev gir følelsen av å stå overfor et kaldt og lite hjelpsomt system. Nå har Jan Grue fortalt om livet sitt på sin egen måte.
Høyrebeinet rakk å plage Kjell Løvik i drøyt 60 år før det til hans store lettelse ble amputert.
– NSF må følge opp landsmøtevedtaket og sikre lønna ammefri for oss som ammer barn over ett år. Det ville vært økonomisk krise å gjennomføre ulønna ammefri for vår familie, sier Serena Norheim.
Det nærmar seg jul igjen. Den sjette jula utan vår Erik. Den 19. mars i 2019 tok han sitt eige liv i heimen vår. Han blei psykisk sjuk og innlagt på psykiatrisk avdeling. Han var heime på permisjon då han døydde.
Det er en stor påkjenning å få diagnosen og bli behandlet for testikkelkreft. Ulike ressurser bidrar til at pasientene lettere mestrer den vanskelige situasjonen.
Mødre med artrittsykdom ønsker veiledning om amming, medisinsk behandling og hvordan de kan håndtere rollen som småbarnsmor.
Pasienter som opplever høy grad av tvang, forteller ofte at de blir sett på som en gjenstand, en syk person, definert gjennom diagnoser. Helsepersonell kan endre dette.
De får mindre rusjag og mer tid og penger. Selv om behandlingsopplegget er krevende, føler de seg friere.
Mennesker med utviklingshemning har mindre ressurser enn folk flest til å takle den store belastningen det er å få kreft.