Å leve med variasjoner i kjønnsutvikling: Avsløring, seksuell helse, syn på kirurgi og stigma

Å leve med variasjoner i kjønnsutvikling

Line Merete Mediå har i sin avhandling utforsket erfaringene til personer født med variasjoner i kjønnsutvikling (DSD), også kjent som intersex. Tilstandene kan variere sterkt i alvorlighetsgrad, hvordan de påvirker folk psykologisk, og hvilke behandlinger eller oppfølging som trengs. Forskningen understreker behovet for økt forståelse og innsats for å redusere stigma rundt DSD.

• Doktorand: Line Merete Mediå
• Disputas: 16.mai 2024
• Utgått fra: Universitetet i Oslo

3 svar fra Mediå

1. Hva tilfører denne forskningen av ny innsikt? Forskningen viser hvordan å dele informasjon om egen tilstand er utfordrende for ungdom, unge voksne og voksne med variasjon i kroppslig kjønnsutvikling/intersex. Den viser videre hvordan å mangle et «hverdagsspråk» kompliserer kommunikasjon med både helsepersonell og andre nære. Deltagerne hadde et behov for å være som andre, og det å ha en skjult annerledeshet påvirker intimitet og seksuell helse. Til slutt viser studien at å ta beslutning om kirurgi hos personer med variasjon i kroppslig kjønnsutvikling/intersex kompliseres av ulike forventninger, mangel på evidensbasert kunnskap og at tilstandene er forbundet med stigma
2. Hvilke metoder har du brukt og hvorfor? Studien ønsket å få innsikt i hvordan det oppleves å leve med en tilstand som påvirker den kroppslige kjønnsutvikling. Derfor valgte vi en kvalitativ metode hvor individuelle og fokusgruppeintervjuer ble brukt. 
3. Hvem vil kunne dra nytte av forskningen i klinisk praksis? Kunnskapen fra denne forskningen kan komme personer som lever med variasjon i kroppslig kjønnsutvikling/intersex, deres pårørende, helsepersonell og samfunnet til nytte. Kunnskapen kan også være nyttig for andre som lever med eller jobber med personer med usynlige tilstander.