Brukermedvirkning krever informasjon
Hvis pasienter skal kunne delta i beslutninger om egen sykdom og behandlingsalternativer,
må de ha kunnskap.
77 hit for informasjonsbehov
– Presset er høyt. Vi har mange slitne ledere
– Jeg er virkelig bekymret for den økte arbeidsmengden til allerede pressede sykepleieledere, skriver Lene Røsæg Olsen, og lurer på hvem som følger dem opp og gir dem anerkjennelse for all den jobben de gjør.
Helsepersonell mangler kunnskap om seneffekter
Unge kreftpasienter savner råd og veiledning fra helsepersonell om hva de kan forvente i tiden etter behandlingen.
Medfølelse og kunnskap i sykepleien
Erfaringskunnskap og kunnskap om klinikk og etikk er viktig for å forstå pasientens situasjon. Men følelser er også vesentlig.
Er omsorg realistisk?
Vi må beholde en helsetjeneste hvor pasienten blir sett og hørt og ikke må be om omsorg, sier professor i medisinsk etikk ved Universitetet i Oslo.
Bytter celleprøve med hpv-test
Ny testmetode skal oppdage livmorhalskreft raskere.
Kreftforeningen: Frykter etterslep med kreftscreening blir uhåndterbart
– Nå er vi oppe i et etterslep på over 50 000 screeninger totalt. Det gjør at vi kan ha en gruppe med uoppdaget kreft som bør avdekkes raskt, sier Ingrid Stenstadvold Ross.
Studiebarometeret: – Resultatene er som forventet
– Politikerne bør virkelig merke seg at det våren 2020 ble uteksaminert 300 færre sykepleiere enn i 2019, sier NSF Students nestleder Kent Hanssen.
Flest kvinner ønsker HLR minus
Hvem er HLR minus-pasientene, og i hvilken grad har de selv en stemme? Dette har Ingvild Haraldstad Skårdal undersøkt.
Hensynet til pasientene og helsetjenesten kommer først
Forandringer kan skape usikkerhet, men kan også legge grunnlag for bedre tjenester. Det er vårt mål.
Ads
Ads
Ads
