fbpx Pasientenes egne erfaringer er nå en etablert del av kreftregistreringen i Norge Hopp til hovedinnhold

Pasientenes egne erfaringer er nå en etablert del av kreftregistreringen i Norge

Bildet er et illustrasjonsbilde av en mann med prostatakreft

Pasientrapporterte data og informasjon om pasientenes egne opplevelser blir en stadig viktigere informasjonskilde for å videreutvikle dagens helsetilbud.

– Vi har vist at det er mulig å gjennomføre en nasjonal spørreundersøkelse om helse og livskvalitet over tid, både blant pasienter og kontrollpersoner, sier Ylva Gjelsvik, fagansvarlig for pasientrapporterte data ved Kreftregisteret i en pressemelding lagt ut på FHI.

Hun forklarer at deltakerne fikk spørsmål minst seks uker etter diagnosen, og deretter etter ett og tre år. Kontrollgruppen ble fulgt opp på samme måte.

Kunnskap om seneffekter

Gjelsvik understreker at undersøkelsene gir viktig innsikt i plager som urinveisproblemer og ereksjonssvikt.

– Kontrollgruppen gjør det mulig å se hvilke plager som skyldes behandling og hvilke som kan henge sammen med alder eller andre faktorer, sier hun.

Viktig å fortsette

Studien la grunnlaget for at faste befolkningsundersøkelser ble etablert i 2020. I dag pågår undersøkelser for 11 krefttyper.

– Det er viktig å fortsette. Slik får vi oversikt over byrden av seneffekter og kan forbedre behandling og oppfølging, sier Gjelsvik.

0 Kommentarer

Innsendte kommentarer kvalitetssikres før publisering. Kvalitetssikringen skjer i vanlig arbeidstid.

Ledige stillinger

Alle ledige stillinger
Kjøp annonse

Quiz

Annonse
Annonse