EUs legemiddelbyrå gir grønt lys for ny alzheimermedisin
EUs legemiddelbyrå (EMA) gjør helomvending og godkjenner et nytt legemiddel mot Alzheimers sykdom.
Skuffelsen var stor da legemiddelet Leqembi, som eksperter mener kan bremse alzheimer, fikk avslag i sommer.
Men torsdag kveld ble det kjent at EMA har gjort en ny vurdering og nå godkjenner bruk av Lecanemab hos pasienter med mild kognitiv svikt og mild demens som skyldes Alzheimers sykdom.
Det er første gang på 20 år at en ny alzheimermedisin blir godkjent.
Antikropper
Det nye legemiddelet består av såkalte antikropper som angriper proteiner som samler seg i hjernen hos personer som lider av alzheimer.
EU-kommisjonen skal fatte det endelige vedtaket om legemiddelet skal godkjennes for salg. Kommisjonen følger som regel EMAs anbefalinger.
Leqembi er allerede godkjent i blant annet USA, Japan, Israel og Storbritannia.
Relatert
Alzheimerdagen: Ingen har overlevd demens. Ennå
Stadig flere får demens, og ennå har vi ikke kurerende behandling for alzheim
Moren fikk Alzheimer, nå lager Marianne podkast om å være pårørende
Etter 14 år som nærmeste pårørende har «demensfluenser» Marianne Danielsen sa
Blodprøve avdekker Alzheimers – kan være på vei til Norge
En ny type blodprøve som kan avdekke Alzheimers sykdom på et tidlig stadium k
Nytt legemiddel mot Alzheimers godkjent i USA
Amerikanske myndigheter har godkjent legemiddelet donanemab til bruk mot Alzh
Mest lest
0 Kommentarer