Riktig medisinbruk i sykehjem
Feil i legemiddeloversikt kan få store konsekvenser for pasienten. Samstemming må gjennomføres for å få korrekt liste over pasientens legemidler i bruk (LIB), også ved elektronisk legemiddeloversikt.
Referer til artikkelen
Græe A. Riktig medisinbruk i sykehjem. Sykepleien Forskning. 2015; 103(10):50 52. DOI: 10.4220/Sykepleiens.2015.55303
Vinteren 2010–2011 gjennomførte Sykehusapoteket Lørenskog og Skedsmo kommune et prosjekt med legemiddelgjennomganger på to sykehjemsavdelinger i Skedsmo.
Tre funn
Første hovedfunn i prosjektet er at sykehjemsbeboerne på disse
avdelingene i stor grad behandles i tråd med faglige
retningslinjer. Dette kom fram ved at det var lite bruk av
legemidler som er uegnet til eldre, jamfør lister som NorGeP og
STOPP. Dette er sannsynligvis et resultat av at sykehjemslegene har
hatt oppmerksomhet på riktig legemiddelbehandling over tid.
Andre hovedfunn var at ikke alle aktuelle diagnoser var ført i
elektronisk journal (Gerica). Det har betydning som dokumentasjon
for om legemidler skal brukes videre eller ikke.
Tredje hovedfunn var at legemiddeloversikten ikke alltid
samsvarte med det beboerne faktisk fikk av legemidler.
Lange lister
Sykehjemsbeboere har ofte stort hjelpebehov og flere sykdommer.
De har gjerne i løpet av et langt liv forholdt seg til flere
leger. Begge deler bidrar til lange legemiddellister. En
undersøkelse om legemiddelbruk ved to sykehjemsavdelinger i Oslo
viste at beboerne brukte fra seks til tolv faste legemidler
inkludert vitaminer og kosttilskudd, medianverdi åtte faste
legemidler (1).
Lange legemiddellister øker sjansene for legemiddelrelaterte
problemer. Dette er definert som en hendelse eller et forhold som
skjer i forbindelse med legemiddelbehandling, og som reelt eller
potensielt interfererer med ønsket helseeffekt (2). Et
legemiddelrelatert problem kan være problemer knyttet til for høy
dose, for lav dose, unødvendig legemiddel, manglende legemiddel,
interaksjoner, bivirkninger, avvikende legemiddelbruk eller annet.
Ved systematisk legemiddelgjennomgang for 224 sykehjemsbeboere i
Bergen, der farmasøyt deltok i tverrfaglig team, fant man i snitt
1,98 LRP per beboer (3).
Elektroniske meldinger
Ved overgang til elektronisk journal blir den gamle håndskrevne
medisinkardexen for legemiddeloversikter borte.
Legemiddeloversikter i medikamentmodul i elektronisk journalsystem
overtar. Sykehjemslegene forholder seg til elektronisk versjon, og
det er sykehjemslegene som faktisk fører endringer i
legemiddeloversikten.
Etter hvert foregår kommunikasjon mellom ulike nivåer i
helsetjenesten via Helsenett i form av elektroniske meldinger. Den
som sender informasjon, kan hente denne direkte fra eget
journalsystem. Da må informasjon i elektronisk journalsystem være
korrekt.
Praktisk gjennomføring
Prosjektet ble gjennomført ved at farmasøyten deltok i
tverrfaglig team for legemiddelgjennomganger på to
sykehjemsavdelinger i Skedsmo. Praktisk gjennomføring bygget på en
modell utviklet i Halland i Sverige (4). Farmasøyten gjennomførte
undervisning om eldre og legemidler i flere omganger både på
dagtid og kveld, slik at flest mulig av de ansatte i avdelingene
fikk anledning til å delta.
For å kunne evaluere om endring i legemiddelbehandlingen også
medførte endring i atferd, ble det gjennomført en
atferdsregistrering av beboerne over en 14-dagers periode både før
oppstart og ved avslutning av prosjektet. Skjemaer som allerede var
i bruk ved avdelingene tilsvarte de som ble brukt ved Kroken
sykehjem i Tromsø (5). Variabler som ble registrert var søvn,
våken, uro, smerte og uvel eller svimmelhet.
Legemiddelgjennomgang
Farmasøyten hadde tilgang til legemiddeloversikter og diagnoser
fra Gerica, eventuelle laboratoriesvar og signeringslister for gitt
lege-
middel ved forberedelse til møte i tverrfaglig team. Lister
over legemidler som er uegnet til eldre som NorGeP (6) og STOPP
(7), samt liste over aktuell behandling i forhold til diagnoser,
START (7), ble brukt i forberedelsene.
Det viste seg å være vanskelig å få med ansatt med
primæransvar for aktuell beboer i de tverrfaglige møtene. Det var
derfor lege, sykepleier og farmasøyt som deltok på møtene der
potensielle legemiddelrelaterte problemer tatt opp. Ved
legemiddelgjennomgangene ble det sett på både faste og eventuelle
legemidler. Det ble gjennomført nytt møte med oppfølging etter en
måned og på nytt etter fem til seks måneder.
Legemiddelgjennomgangene viste at det var lite bruk av
legemidler som etter NorGeP og STOPP er uegnet til eldre. Det var
bare en beboer som brukte trisyklisk antidepresivum og en som
brukte langtidsvirkende benzodiazepin. Dette viser at
legemiddelbehandlingen av beboerne ved de aktuelle
sykehjemsavdelingene er i tråd med gjeldende faglige normer.
Etikk
Det var dialog med Regional etisk komité (REK) før oppstart av prosjektet. REK besluttet at søknad ikke var påkrevd fordi prosjektet var intern kvalitetssikring av legemiddelbehandling for beboerne. Det ble utarbeidet samtykkeskjema som sykepleier gikk gjennom med beboerne.
Potensiell problemer
Faste legemidler kunne ikke alltid knyttes til diagnose i
diagnoseoversikt. Der det reelt ikke forelå diagnose, kunne
legemidler seponeres. For legemidler som Risperdal tabletter,
Selo-Zok depottabletter, Simvastatin tabletter og Gabapentin
tabletter der det forelå diagnoser, ble diagnoser ført i
diagnoseoversikt.
En del eventuelle legemidler var ordinert for lang tid siden og
diagnoser var ikke lenger aktuelle. Dokumentasjon viste at
legemidlene ikke ble gitt. Vival tabletter, OxyNorm tabletter og
Veracard tabletter ble avsluttet.
Effekt
Salver og kremer brukes ofte en periode eller man prøver om de
har effekt. Hvis ønsket effekt uteblir, avsluttes behandlingen.
Signeringslister viste at flere legemidler som var ordinert, ikke
ble gitt lenger. De skulle vært avsluttet. Dette var andre
legemiddelformer enn tabletter eller kapsler, for eksempel
Hydrokortison krem, Zon gel, Differin gel og Canesten krem.
Signeringslister viste at Ovesterin vagitorier som var ordinert
og skulle gis, ikke ble gitt. Videre viste signeringslister at
enkelte legemidler ble gitt fast uten at de sto på
legemiddeloversikt. Typisk her var avføringsmidler som Dulcolax
stikkpiller.
Konsekvenser
Sett opp mot legemiddelbehandling brukes diagnoser i Gerica for
å vurdere om behandlingen er korrekt. Det betyr en vurdering av om
diagnoser behandles i samsvar med behandlingsretningslinjer og om
det er behov for alle legemidlene.
Med fast sykehjemslege og sykepleiere ved avdelingene, vil noen
huske hvorfor et legemiddel er ordinert. Det er høyst usikkert
kunnskap om diagnoser overføres til nye leger og sykepleiere når de
ikke er ført i Gerica. Informasjon om diagnoser vil ikke overføres
til annet behandlingsnivå via PLO-meldinger når den ikke foreligger
i Gerica. Både ny lege og annet behandlingsnivå kan seponere
legemidler som skal brukes. For beboeren kan det medføre at
nødvendig behandling avsluttes.
Nye tilstander
Eventuelle legemidler som blir stående på legemiddeloversikt etter at indikasjon for bruk ikke er aktuell lenger, kan bli gitt ved behov for nyoppståtte tilstander uten at lege blir kontaktet. Det kan ta lang tid før lege blir informert om beboers tilstand og om bruk av eventuelle legemidler. Det er ikke sikkert legemiddelet er det riktige for den nyoppståtte tilstanden.
Manglende informasjon
Full informasjon om hvilke legemidler som gis, inkludert avføringsmidler, er nødvendig for å vurdere legemiddelbehandlingen. Manglende informasjon kan medføre at lege velger en behandling som er uegnet for beboeren. For eksempel bør ikke kalsiumantagonister velges hvis beboer i utgangspunktet har store problemer med forstoppelse (STOPP-listen).
Brudd på forskrift
Når legemidler gis til sykehjemsbeboere uten at de er ordinert av lege, er det i tillegg et brudd på forskrift om legemiddelhåndtering. Ifølge § 7 i forskriften skal grunnlaget for istandgjøring og utdeling være ordinasjon gjort av lege (eller andre med rekvisisjonsrett). Det gjelder alle legemidler, både reseptpliktige eller reseptfrie. Legemidler som gis fast uten at de er oppført på legemiddeloversikt, kan ikke sies å være ordinert av lege.
Feil grunnlag
Sykehjemslegen går ut fra at ordinerte legemidler gis og
vurderer behandling ut fra dette. Når dette ikke stemmer, blir
grunnlaget for vurderinger feil. Med korrekt informasjon om hvilke
legemidler som gis, kan vurderinger bli annerledes i forhold til
behandling. Hvis en profylaktisk behandling ikke gis, er det
aktuelt å vurdere annen profylakse.
Når man ikke seponerer salve eller krem som viste seg ikke å
gi ønsket effekt, kan ansatte som ikke er godt kjent med beboer
komme til å gi et legemiddel som ikke skal brukes. Eller de bruker
unødig tid på å finne ut om ordinert legemiddel skal gis.
Andre konsekvenser
Med elektroniske meldinger ved skifte av omsorgsnivå, kan
opplysninger som skal videreformidles, som legemiddeloversikter,
hentes direkte fra Gerica. Det er en rask og enkel måte å sikre
overføring av riktige opplysninger på. Dette skal være
tidsbesparende for begge parter.
Når legemiddeloversikten inneholder legemidler som ikke gis,
eller når man gir legemidler fast som ikke er oppført, får
mottaker feil opplysninger. Det kan få konsekvenser for beboers
behandling på neste omsorgsnivå. Legemiddelbehandlingen kan bli
feil, eller ansatte bruker unødig tid på å innhente riktige
opplysninger. Da får man ikke de positive forbedringer
PLO-meldinger skulle gi med å forhindre feil knyttet til
informasjonsoverføring og unødig tidsbruk.
Avvik
Ved bruk av den gamle, håndskrevne medisinkardexen, var det kun
den man forholdt seg til. Sykepleier kunne stryke med markørpenn
over legemidler som ikke lenger skulle gis. Ved oppstart av
behandling på dager der lege ikke var til stede, førte sykepleier
etter avtale legemiddel i kardex. Lege signerte endringene ved
første visitt. Med elektronisk medisinoversikt brukes i praksis
både den elektroniske i journalsystemet og papirutskrift av denne.
Endringer gjøres elektronisk av lege som tar ny utskrift. Det
krever tett samarbeid mellom sykepleiere og lege om avslutning
eller ordinering i elektronisk oversikt. Dette kan glippe i en
travel hverdag. Da vil ordinasjon være opprettholdt eller mangle i
den elektroniske medisinoversikten.
Ved de aktuelle avdelinger hadde de signeringslister der man
dokumenterte at multidose eller dosett var gitt. I tillegg var alle
legemidler utenom multidose eller dosett oppført slik at man fikk
dokumentert at hvert enkelt av dem var gitt. Ved utdeling forholdt
man seg til utskrift fra medisinoversikt og signeringsliste. Hvis
endringer ikke var tatt opp med lege, kunne listene avvike fra
elektronisk oversikt.
Konklusjon
Regelmessig systematisk gjennomgang av beboeres legemiddelbruk vil sikre at lister samsvarer med det beboere faktisk får. Pasientsikkerhetskampanjen med innsatsområdene «Samstemming» og «Riktig legemiddelbruk på sykehjem» er bidrag til dette. Der legges det opp til å bruke sjekkliste for systematisk legemiddelgjennomgang. Funnene i denne studien tyder på at slik systematisk samstemming og legemiddelgjennomgang må gjennomføres rutinemessig for å øke pasientsikkerheten ved legemiddelbruk.
Prosjektet mottok økonomisk støtte fra Helsedirektoratet.
Referanser:
1. Kersten H, Ruths S, Bruun Wyller T. Farmakoterapi i sykehjem.
Tidsskr Nor Lægeforen 2009; 129: 1732–5.
2. Ruths S, Viktil K K, Blix H S Klassifisering av
legemiddelrelaterte problemer. Tidsskr Nor Lægeforen 2007; 127;
3073–6.
3. Tverborgvik E, Aasen H, Krüger K, Bredal Irgens M M
Legemiddelgjennomganger på sykehjem i Bergen kommune. Norsk
Farmaceutisk Tidsskrift 2012;6: 14–17.
4. Borg M, Lundborg M, Fastbom J et al Modell Halland
Strukturerad arbetsmetod för gjenomgång av äldres läkemedel.
Lækartidningen nr. 11 2011 volum 108: 606–8.
5. Riksvold, E Legemiddelgjennomgang i sykehjem og
hjemmetjenesten i Tromsø kommune. Norsk Farmaceutisk Tidsskrift
2012;6: 12–13.
6. Rognstad S, Brekke M, Fetveit A et al The Norwegian General
Practice (NorGeP) criteria for assessing ptentially inapropriate
prescriptions to elderly patients. Scand J Prim Health Care 2009;
27: 153–9.
7. Bakken MS, Granås AG, Ruths S et al Oversatt versjon av:
Gallagher P, Ryan C, Byrne S et al STOPP (screening Tool og Older
persons`Prescriptions) and START (Screening Tool to Alert Doctors
to Right Tratment) consensus validation Int J Clin Pharm Ther
2008;46: 71–83. Norsk versjon 2010. Oppdatert norsk versjon 2014
tilgjengelig f.eks. på:
http://www.pasientsikkerhetsprogrammet.no/no/I+trygge+hender/Innsatsomr%C3%A5der/_attachment/3204?_ts=14c0824d46e.
Les også: Hvem skal komme til hvem?
Mest lest
Doktorgrader
Kort- og langsiktige følger etter distal dyp venetrombose og overfladisk venetrombose i underekstremitetene
Fødende kvinner vil ha ekte personlig omsorg
Korleis kan jordmor balansera etiske vurderingar om helsa til fosteret opp mot gravide kvinners autonomi og ønskjer i forhold til fosterovervaking?
Dokumentering av de udokumenterte – bruk av svangerskapsomsorg og perinatale utfall blant udokumenterte migranter i Norge
0 Kommentarer