Åtte saker var til behandling i Beslutningsforum for nye metoder mandag. Fire av legemidlene fikk ja, med fastsatte tidspunkter for innføring:

• Pembrolizumab (Keytruda) som subkutan formulering fra 1. april
• Natriumtiosulfat (Pedmarqsi) fra 1. april
• Tislelizumab (Tevimbra) fra 1. oktober
• Levodopa (Inbrija) fra og med 9. februar

Pembrolizumab (Keytruda) innføres nå som subkutan formulering. Det innebærer at legemiddelet kan gis som en injeksjon under huden, i stedet for intravenøst. Ordningen gjelder alle innførte indikasjoner til voksne kreftpasienter.

Nye medisiner for barn som får cellegift

Blant ja-beslutningene er også natriumtiosulfat (Pedmarqsi), som brukes for å forebygge øre- og hørselsskader hos barn som får cellegift. Ifølge Nye metoder kommer beslutningen etter at leverandøren har lagt fram et nytt pristilbud.

– Vi er glade for å kunne innføre dette legemiddelet etter en god og konstruktiv dialog med leverandøren, sier Jan Frich, leder i Beslutningsforum, i en melding på Nye metoders nettsider.

Tislelizumab (Tevimbra) skal brukes i behandling av voksne pasienter med småcellet lungekreft i omfattende stadium.

Levodopa (Inbrija) er godkjent for behandling av episodiske motoriske svingninger hos voksne pasienter med Parkinsons sykdom.

Prisnivået er for høyt

Samtidig besluttet Beslutningsforum å ikke innføre flere legemidler, fordi prisen vurderes som for høy. Det gjelder:

• Sekukinumab (Cosentyx)
• Tepotinib (Tepmetko)
• Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) – to ulike typer

Sekukinumab (Cosentyx) til behandling av hidradenitis suppurativa (svettekjertelbetennelse) fikk nei, blant annet på grunn av prisnivået. Det anslås at mellom 100 og 300 voksne pasienter kan være aktuelle for behandlingen.

– Dette er en svært plagsom sykdom, og vi har allerede effektiv biologisk behandling. Prisnivået leverandøren har lagt seg på for dette legemiddelet, er dessverre for høyt. Vi har derfor bedt leverandøren komme tilbake med et nytt pristilbud, sier Frich.

Også tepotinib (Tepmetko), til behandling av lungekreft, og lisocabtagene maraleucel (Breyanzi), til behandling av lymfekreft, ble besluttet ikke innført. Også her er prisen vurdert som for høy, og Sykehusinnkjøp er bedt om å hente inn nye pristilbud.